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정의

연골형성저하증(Hypochondroplasia)은 저신장(최종 성인 신장이 128~165cm), 짧은 사지, 그리고 작은 손과 발을 특징으로 하는 질환입니다. 유아기에 다리가 휘는 현상이 나타나지만 나이가 들면서 자연적으로 증상이 나아질 수 있습니다. 비정상적으로 큰 머리, 튀어나온 이마 그리고 다른 신체의 이상을 보이며, 저신장은 성인이 될 때까지 인식하지 못할 수도 있습니다. 연골형성저하증은 상염색체 우성으로 유전되지만, 가족력 없이 나타나는 경우도 있습니다. 여성과 남성에게 동일한 비율로 나타나며 발생빈도는 1만 5,000~3만 5,000명의 신생아당 1명으로 보고되고 있습니다.

원인

연골형성저하증은 가족력 없이 발생하기도 하며, 최근 아버지의 나이가 많을수록 연골형성저하증을 일으킬 가능성이 높다는 연구가 보고되었습니다. 연골형성저하증은 “fibroblast growth factor receptor-3(FGFR3)”이라 불리는 특별한 유전자의 이상에 의해 발생합니다. FGFR3 유전자는 4번 염색체의 짧은 팔(단완)에 위치(4p16.3)하고 있습니다. 이 유전자의 이상으로 연골무형성증(achondroplasia)이 나타날 수 있습니다. 연골무형성증은 저신장(최종 성인 신장 : 125~135cm), 짧은 사지, 큰 머리, 튀어나온 이마, 움푹 들어간 콧날, 비교적 큰 체간(trunk), 요부 전만(lumbar lordosis), 배가 나오고 둔부가 튀어나오는 특징들이 있습니다.

증상

연골형성저하증의 특징으로는 저신장, 짧은 사지, 경증에서 중증 정도의 짧은 손가락과 발가락, 넓고 짧은 손과 발을 들 수 있습니다. 출생 시 성장 지연의 증상들은 나타나지 않을 수 있습니다. 2∼3세가 될 때까지 또는 그 이후 성인기가 될 때까지도 성장지연을 발견하지 못할 수도 있습니다. 연골형성저하증 유년기 초에 다리가 밖으로 휘는 증상이 나타나기도 하지만, 유년기 후반에  자연적으로 좋아지기도 합니다.


팔꿈치를 펴거나 구부리는 데 제한을 받는 경우가 나타날 수 있습니다. 유아기 초기에 운동으로 인한 경증의 통증이 팔꿈치, 무릎, 발목에 나타날 수 있습니다. 성인의 경우 관절의 통증은 척추의 아래 부분까지 영향을 받을 수 있습니다. 척추의 아랫부분이 안으로 구부러지는 증상이 전체 환자의 1/3에게서 발견되었습니다.
비정상적으로 큰 머리를 가지는 경우도 있으며, 두개골이 비교적 넓고 짧거나, 사각형의 모양을 가져 이마가 약간 튀어나온 것처럼 보입니다. 그러나 얼굴의 모양은 전형적으로 정상입니다. 약 10%에서 경도 지능저하가 나타날 수 있다고 보고되어 있습니다.

진단

연골형성저하증은 임상적 소견, 분자유전학적 검사에 의해 진단이 가능합니다.

1. 임상적 진단
간혹 연골형성저하증의 환자는 아동기 또는 성인기 후반이 될 때까지도 자신의 질병을 모를 수 있습니다. 특징적으로 나타나는 증상, X-선 검사 그리고 기타 정밀 검사(MRI, CT 등)를 통해 진단을 내릴 수 있습니다.


1) 특징적 임상 양상
-저신장 (최종 성인 신장 : 128~165cm)
- 짧은 체격
- 팔다리 원위부가 짧거나(rhizomelia), 팔다리의 중간부분(하퇴부, 전완부)이 다른 부분에 비해 상대적으로 짧은
- 중간지절형성부전(mesomelia)
- 경도의 관절 이완 제한
- 단지증(짧은 손가락과 발가락)
- 팔꿈치 펴거나 구부리는 행동의 제한
- 대두증
2) 이 밖에 나타날 수 있는 임상 양상
- 척추측만증
- 내반슬(genu varum)
- 요추만곡증 (lumbar lordosis)
- 불룩하게 나온 배(올챙이 배, protruding abdomen)
- 경도에서 중도의 지능저하
- 학습장애
- 성인형 골관절염

 

2. 분자유전학적 검사
연골형성저하증은 “fibroblast growth factor receptor-3(FGFR3)”이라 불리는 특별한 유전자의 이상에 의해 발생합니다. FGFR3 유전자는 4번 염색체의 단완에 위치(4p16.3)하고 있습니다.

정상어린이와 연골형성저하증에걸린 어린이가 함께 손을 잡고 있음

치료

연골형성저하증의 치료는 개인에게 나타나는 특징적인 증상에 따라 다르며 소아과, 내과 전문의, 골격, 관절, 근육 그리고 그와 관련된 조직을 진단할 수 있는 정형외과, 외과 전문의, 물리치료사, 그리고 다른 건강 관련 전문가들로 구성된 팀의 전문가들의 협진이 필요합니다. 다양한 정형외과적인 방법을 사용하여 골격계의 이상을 교정할 수 있습니다. 예를 들어 아동기 초반에 다리가 밖으로 휘는 증상은 아동기 후반기에 나아질 수 있지만 어떤 경우 수술로 다리를 똑바로 만들어야 하는 경우도 있습니다. 키를 늘리기 위한 방법으로는 수술요법과 성장호르몬 치료가 있습니다.

 

수술요법으로는 일리자로브 수술(Ili zarov technique)이 있습니다. 이 방법은 팔과 다리에 기구를 장착하고, 18개월에서 24개월 동안 기구에 힘을 주어 뼈를 늘이는 방법입니다. 이 방법의 부작용으로는 통증, 감염, 신경 손상이 생길 수 있으며, 이 방법은 선택적인 수술방법일 뿐이며, 이 수술을 할 수 있는 가장 적합한 나이는 아직 알려지지 않았습니다.성장호르몬을 사용하는 것에 대한 연구는 계속 진행되고 있습니다.

 

최근 보고에 의하면 성장호르몬을 투여하여 성장촉진을 알아본 결과 효과가 나타났다는 보고가 있습니다. 앞으로 최종성인신장에 미치는 효과에 대한 연구가 필요합니다. 아동들이 자신의 잠재력을 사용할 수 있도록 조기 치료가 중요하며, 물리치료, 작업치료 그리고 의학적, 사회적인 도움을 필요로 합니다. 가족과 환자를 위해 유전상담을 하는 것이 도움이 될 것이며, 추가적인 치료로는 증상의 완화를 목표로 하는 대증요법과 각종 부작용과 합병증을 조절하고 완화시키기 위해 지지요법을 시도할 수 있습니다.

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